PRISM研修を終えて思うこと・・・
PRISM研修生に応募した時、私はまだ北海道在住だった。
どんなことをしても、何があってもこの研修の為に
必ず毎月名古屋に戻る強い決意を胸に応募した。
毎回帰宅は午前０時を回る。
全身をガンガン流れるアドレナリンの流れを抑えることが出来ないほど
やる気や希望に満ち満ちで、研修日は毎回眠れないほど興奮していたのが懐かしい。
専門医から直接学べたことだけでなく、
同じベクトルのメンバーとの出会いは、何ものにも替えがたく
私をドンドン前に進ませてくれる大きなエネルギー源でした。
保護者、支援者の立場であれ、
何のサポートもなく今まで歩んで来た私にとっては
本当に彼らとの出会いは心強いものであり
喜びであり、本当に心地よいスペースでした。
１年PRISMで学んで、一番強く感じたのは、
母親(保護者)のケアの充実度を早期に効果的に進めることの大切さ。
自分に置き換えても、障害受容は本当に分厚く高い壁であったこと、
それを越えようと、もがき苦しみ、時には疲れ果て、それでも何度も立ち上がり、何度も登ろうとトライし続ける。でもなかなか越えられない大きな壁があることを、本当の意味で知ってほしい。
母親の障害受容が早期にスムーズに行われれば、子どもへの早期療育への移行もスムーズに行われるのではないか、それにはどうしていくべきか？といつも考えるようになりました。
早期に徹底的に母親(保護者)の全面的なケアを行う必要があると考えました。診断がくだった時、母親(保護者)を完全フォローできる体制を整えることは本当に重要になってくるのではないでしょうか？
逆に、どんなに豊かな知識を持った専門医、保健師、その後においては、保育士、教員、すべてがつながりを持ち、子どもをケアする体制があったとしても、母親(保護者)が療育に前向きになれないままでは、豊かな療育は進めることは難しいと思うのです。
母親抜きの療育はありえない、であるならば母親をしっかり支えるプログラム、システム、人材が増えてほしい。
母親はのケアは子どもの療育を始める前のトッププライオリティーだとしみじみ思ったのです。
保護者として、そんな体制がより豊かに構築されることを願いますし
支援者として、母親(保護者)の様々な思いや潜り抜けてきた道のりをリスペクトし、色々なな支援に繋げていけるようサポートしたいと思いました。
PRISM２期生に私は保護者＆支援者として参加しました。
時には支援者として熱く語り、
時には保護者として沢山の思いを彼らに伝えました。
その結果、メンバーがそれぞれの立場で保護者の気持ちを理解し
それぞれの現場でその思いに寄り添うことの大切さを感じてくれたこと本当に嬉しく思っています。
保護者として、支援者としてPRSIMに参加したこと、自分なりに意義があったと感じています。今後、PRISMで学んだことを、しっかりアロマ発達障害支援に役立てていこうと、襟を正したそんなPRISM終了式でした。
さっそく、明日からは・・・・
PRSIM３期生のたれみみさんと結成(？)した
保護者の私達が学ぶPECS勉強会をスタート。
自分たちの子どもにPECSをもっと活用していけるよう
自主的に学ぶ会です。
翌日４月３日はPRISM２期生の決起集会！
新たな気持ちで、発信していけるよう、初のミーディングです。
２期生の今後の活躍にもご期待ください♪
それぞれの春・・・
それぞれのスタート！
新しい何かが動き始める気配を感じます♪
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コメント
コメントありがとうございます。
私は特に会には入っていません。
どちらかと言うと、自分が学べる所に身をおいています。
PRISMは発達障害支援を学ぶ研修会です。
現在は通信大学で、発達障害支援も学んでいます。
他にはPECS(絵カード)の研修等に参加しています。
色んな会の会員になったこともあるのですが、
自分がしっかり学び、息子に還元できる方が
私には向いているので、すべての会から抜けました(笑)
4月29日は癒しのスクラップブッキングですね？
今の所お申し込みが確認できていませんが
よろしかったですか？再度確認お願いします。
投稿： 藤香まさえ | 2009年4月 7日 (火) 15時45分
拍手喝采！藤香先生に、スタンドオベーションを贈ります！
今日のコメントを読ませていただき、胸がドキドキ、涙があふれました。まさに、私が考えていること、そのままが書いてありました！
PRISMについては存じ上げないのですが、素晴らしい集まりですね。私には、今のところそのようなお仲間はいないのですが、これから見つけてつながっていこう☆と考えています。
去年の春に息子の障害（アスペルガー）の診断を受けてから、半年間は、絶望の中で、毎日泣き暮らすことしかできませんでした。もう、楽しい気持ちになることなんて一生ない、とも思いました。
でも、（まだお会いしていませんが、きっと！）藤香先生のような素晴らしい方々との出会いに次々と恵まれ、去年の春を境に、もう一度新しい人生が始まったような、新鮮な喜びに満ちた日々を送っています。
・・・というのは、ちょっと言いすぎかもしれません（＊－－＊）まだ気持ちが揺れて、落ち込んだり泣いたりする日もありますから。
でも、半年を過ぎたあたりから、「・・・ネットで情報を集めたり本を読んだりすることが苦にならず、友達や家族に恵まれている私ですら、こんなに苦しいのに。そうでない障害児ママのほうが圧倒的に多いはず。親子でどんなに苦しんでいるだろう？泣いているだろう？」と思うと、たまらない気持ちになり、母親支援のために自分のできることを模索したい、と考えるようになりました。
昨日は『世界自閉症啓発デー』だったそうで、アスペエルデの会主催の講演会（中京大学の辻井先生と、作家の堀田あけみさんによる『発達障害児をそだてること』という講演）に行きました。会議室の一室で、100人あまりのこじんまりとした会で、少し寂しい気持ちがしました。集まっている人たちのほとんどが、障害児の保護者や関係者のように思われたからです。
もっと広く、障害児に関わりや関心のない一般の人達にこそ、知識を広めていく必要があるのに、そのようなことは、まだまだ難しいのかな・・・と感じました。
先生はアスペエルデの会には入っていらっしゃいますか？私は入会をしようかどうかを迷っているところです。会の目的には賛同できますし、息子にも同じ障害を持つ仲間を作ってあげれるという利点があるかな、と思いますが、息子の主治医から、『アスペエルデの会もねえ・・・入会に審査があったり、活動の熱心さによって階級みたいなのがあってねぇ・・・（＾＾；）』と、もろ手を挙げて入会に賛成はできかねる、というようなことを言われたので。
確かに、大きな組織になると、小回りがきかず、息苦しい点があるのかな・・・と思ったり、発達障害についての理解を世間に求めようとするならば、組織を大きくすることで力が高まるので、障害児の親として一人でも多く入会するべきかしら、と思ったり。
でも、できれば同じ志を持つ仲間と、自分達らしい活動がしていければ最高☆だと思います。
4月29日のイベント、今から申し込みをさせていただきます（＊＾－＾＊）今度こそ、藤香先生とお会いできることとおもいます。今から血わき肉おどります（笑）？！
投稿： まーこ | 2009年4月 3日 (金) 10時28分